下午刚刚上班，北京万生人和科技有限公司的马女士就拿着厚厚的一摞材料来到了通州区市场监管局。工作人员一面仔细核验马女士提交的各种材料，一面将相关信息上传网络，当电脑屏幕显示提交的申请符合要求，准予通过后，工作人员当即打印出《医疗器械产品出口销售证明》，加盖公章后递到了马女士手中。“在以前按照规定，办理出口销售证明的审核时间是7个工作日，今天只用了不到15分钟就顺利拿到证书，真是太意外了！”马女士感慨地说。
据了解，为了方便广大企业的产品出口销售证明办理，通州区市场监管局在最大限度地简化办事程序、压缩审批时限的同时，周六周日不休息，开辟专门的绿色通道，推行7×8小时随到随办。疫情防控期间，该局已审核通过医疗器械产品出口销售证明申请38件，但专门针对防护服防疫物资的出口证明则是第一次出具。
按照规定，除了医疗物资的相关认证，市场监管部门还负责出口医疗物资的质量管理。通州区市场监管局执法人员当天跟随马女士前往公司的生产车间、成品库房和检验室，对生产企业的原材料采购、生产过程控制、产品出厂放行等重点环节进行实地检查。区市场监管局医疗器械监督管理科科长白冰说：“我们发现企业已经签订好的出口合同中没有详细标明商品进口国所承认的执行标准，这会给合同履行造成极大的问题隐患。” 当天，市场监管局执法人员共指出了2条商品出口相关材料存在的问题隐患，并提出了完善改正的意见建议，企业表示将逐条与进口方协商明确，在合同中予以明确。
□本报记者 赵思远/文 通讯员 裴新军/摄
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